超净工作台的正确操作程序
1.超净工作台操作使用前的准备工作
(1)检查超净工作台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况,并用不锈钢推车移至超净台移门边。
(2)打开室间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。
(3)检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
(4)记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数,如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。
(5)开启超净工作台风机,洁净工作台,净化台内环境。打开工作灯达到工作照度。
(6)检查ivc机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况,估测ivc运行情况。
2.超净工作台操作使用程序及规范
(1)适当拉下超净工作台移门。打开ivc笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖。侧卧放在一边。
(2)用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及ivc笼盒的外面,消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃,防止进入超净台时被层流气体吹扬。也可用带手套的双手浸入药液容器中,捞起并拧干药液毛巾,擦干手套外液滴,同时擦一下笼盒的外表。
(3)用双手轻轻抬起ivc笼盒外端,沿笼架搁挡向外移出笼盒,放在超净工作台旁的不锈钢小推车上。
(4)人员带好---口罩、帽子及乳胶手套。。
(5)打开超净工作台移门,防静电洁净工作台订做,把笼盒移入超净工作台。
在进行无菌操作时,超净工作台操作前要准备好相关工作,才能使实验工作顺利进行也不遇到任何问题。
超净工作台在培养前准备
在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做好。根据实验要求,准备各种所需器材和物品、清点无误后将其放置操作场所(培养室、超净台)内,然后开始消毒。这可以避免开始实验后,因物品不全往返拿取而增加污染机会。
超净工作台在操作前要消毒
无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖洗地面一次(拖布---),如何选择洁净工作台,紫外线照射消毒30-50min,超净工作台台面每次实验前要用75%酒精擦洗。然后紫外线消毒30min。在超净工作台面消毒时切勿将培养细胞和培养用液同时照射紫外线,消毒时工作台面上用品不要过多或重叠放置,否则会遮挡射线降低消毒效果。操作用具如移液器、废液缸、污物盒、试管架等用75%酒精擦洗后置于台内同时紫外线消毒。
洗手和着装
原则上和手术相同。平时仅做观察不做培养操作时,可穿着细胞培养室内紫外线照射30min的清洁工作服。在利用超净台工作时,因整个前臂要伸入箱内,应着长袖的清洁工作服,并于开始操作前要用75%酒精消毒手。如果实验过程中手触及可能污染的物品和出入培养室都要重新用消毒液洗手。进入原代培养室需---洗手还要戴口罩、着消毒衣帽。
净化工作台的检测要注意几点:
1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,水平流洁净工作台价格,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。
2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:
(1)各区间的压差正确;
(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。
3.过滤器检漏:对---过滤器及其外框要进行检验,以---悬浮污染物不会穿过:
(1)损坏了的过滤器;
(2)过滤器与其外框间的缝隙;
(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。
4.隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物---过建筑材料侵入洁净室。
5.室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
6.悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则未尾对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。
7.其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值。
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